Organizacion Mundial de Sanidad Animal

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Registro de kits de diagnóstico
certificados por la OIE y validados aptos para una finalidad definida

“Aptitud para una finalidad definida” significa que el kit debe ser validada hasta un nivel que muestre que puede interpretarse que los resultados del kit tienen un significado definido en términos de diagnóstico o de otra propiedad biológica que se esté examinando.

Enfermedad

Nombre del kit de diagnóstico

Nombre del fabricante

Contacto

Método utilizado

Aptitud(es) validades

Fecha y número de registration

Resumen de  los estudios de validación

Manual del Kit

Influenza aviar

BioChek Avian Influenza Antibody test kit

BioChek UK Ltd

info@biochek.com

ELISA
(método enzimo inmunoensayo)


Ver Resolución n° XXVII adoptada en mayo de 2008 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Mayo 2008 Número de registration: 20080203


AS Biochek AI Antibody test kit
(inglés)

Manual de utilización (inglés)

Enfermedad de las manchas blancas

IQ 2000TM WSSV Detection and Prevention System

GeneReach Biotechnology Corp

sales@ genereach .com

PCR


Ver Resolución n° XXVII adoptada en mayo de 2008 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Mayo 2008 Número de registration: 20080304


AS IQ 2000
(inglés)

Manual de utilización (inglés)

Encefalopatía Espongiform Bovina

Prionics AG - Check Western

Prionics AG

info@prionics.com

Western Blot


Ver Resolución n° XXVII adoptada en mayo de 2008 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Mayo 2008
Número de registration: 20080102


AS Prionics AG - Check WESTERN
(inglés)

Manual de utilización

Encefalopatías Espongiformes Transmisibles

TeSeETM Western Blot

Bio-Rad

tse@bio-rad.com

Western Blot


Ver Resolución N° 26 adoptada en mayo de 2009 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Mayo 2009
Número de registration: 20090105


AS TeSeE WB
(inglés)

Manual de utilización

Salmonelosis

Check&Trace Salmonella

Check-Points B.V.

serovar@check-points.com para los preguntas técnicas, y info@check-points.com para los preguntas generales

Multiplex PCR followed by simultaneous detection of the PCR products on a micro array


Ver Resolución N° 24 adoptada en mayo de 2011 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Mayo 2011
Número de registration: 20110106


AS CTS
(inglés)

Manual de utilización (inglés)

Tuberculosis bovina

Kit para la detección de Anticuerpos frente a
Mycobacterium bovis

IDEXX Laboratories

lpdtechservices@idexx.com

ELISA indirecta


Ver Resolución N° 24 adoptada en mayo de 2012 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Mayo 2012
Número de registration: 20120107


AS KDAMB
(inglés)

Manual de utilización

Enfermedad de las manchas blancas

IQ PlusTM WSSV Kit with POCKIT System

GeneReach Biotechnology Corp

sales@genereach.com

Insulated isothermal PCR


Ver Resolución N° 26 adoptada en mayo de 2013 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Mayo 2013
Número de registration: 20130108


AS IQplus (inglés)

Manual de utilización IQPlus  (inglés)

 

Manual de utilización Pockit System (inglés)

 

Enfermedad de Newcastle

Newcastle Disease Virus antibody detection ELISA

BioChek UK Ltd

info@biochek.com

ELISA
(método enzimo inmunoensayo)


Ver Resolución N° 29 adoptada en mayo de 2014 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Mayo 2014
Número de registration: 20140109

AS Biochek Newcastle ELISA (inglés)

Manual de utilización (inglés)

Tuberculosis bovina

BOVIGAM® - Mycobacterium bovis Gamma interferon test kit for cattle

Prionics AG

info@prionics.com

ELISA (sandwich)


Ver Resolución N° 34 adoptada en mayo de 2015 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Mayo 2015
Número de registration: 20150110

AS Bovigam (inglés)

Manual de utilización (inglés)

Metritis contagiosa equina

Pourquier® IIF Taylorella equigenitalis

IDEXX Laboratories

www.idexx.com

Prueba de inmuno fluorescencia indirecta


Ver Resolución N° 15 adoptada en mayo de 2016 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Mayo 2016
Número de registration: 20160111

AS IIF (inglés)

Manual de utilización

Síndrome Respiratorio de Oriente Medio

BIONOTE® Rapid MERS-CoV Ag Test

BioNote, Inc.

bionote@bionote.co.kr

Prueba inmuno

cromatográfico


Ver Resolución N° 15 adoptada en mayo de 2016 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Mayo 2016
Número de registration: 20160212

AS Rapid MERS-CoV Ag Test (inglés)

Manual de utilización (inglés)

 

 

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