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La OIE inaugura el nuevo procedimiento de validación y certificación de las Pruebas de Diagnóstico

Los métodos para diagnosticar enfermedades específicas de los animales están descritos en el Manual de las Pruebas de Diagnóstico y de las Vacunas para los Animales Terrestres (Manual Terrestre) y en el Manual de las Pruebas de Diagnóstico para los Animales Acuáticos (Manual Acuático). Estos manuales, sin embargo, no recomiendan kits específicos de diagnóstico que podrían usar los Países Miembros. Así pues, existen distintos kits, lo que ha podido generar confusión en algunos Países Miembros, a los que no resulta fácil seleccionar kits de diagnóstico aprobados con fines comerciales o de vigilancia.

De conformidad con las misiones de la OIE, que consisten en luchar contra las enfermedades de los animales y armonizar los métodos de lucha contra estas, lo que incluye la armonización de los métodos de diagnóstico, el Comité Internacional aprobó, en la 71a Sesión General de la OIE, en mayo de 2003, la Resolución No XXIX, por la que la OIE adopta el principio de validación y certificación de las pruebas de diagnóstico (métodos de prueba) para las enfermedades infecciosas de los animales. La Resolución pide al director general de la organización que fije los procedimientos específicos que deben aplicarse a la validación y certificación de las pruebas de diagnóstico, basándose en el concepto básico de "aptitud para una finalidad definida".

La OIE, con la asistencia técnica de sus Centros Colaboradores en Viena (Austria) y Fougères (Francia), ha finalizado un procedimiento formal de validación y certificación de los kits de diagnóstico. Este procedimiento puede ser seguido por los laboratorios, tanto públicos como privados, que elaboren pruebas de diagnóstico y deseen que la OIE los apruebe y registre.

La evaluación correrá a cargo de expertos independientes y los resultados serán sometidos a la Comisión de Normas Biológicas antes de que el Comité Internacional de la OIE los ratifique en su Sesión General anual. Este procedimiento durará 135 días aproximadamente para cada solicitud. Si la prueba de diagnóstico es validada y certificada por la OIE, el fabricante podrá hacer figurar el logotipo de la OIE en todos los documentos o artículos que vayan asociados a la prueba.

Si desea obtener más información, vaya a Validación y Certificación de pruebas de diagnóstico. Esta sección está disponible de momento en inglés.

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