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Organizacion Mundial de Sanidad Animal

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Inicio > Nuestra experiencia científica  > Registro de los kits de diagnóstico > Registro de kits de diagnóstico

Registro de kits de diagnóstico
certificados por la OIE y validados aptos para una finalidad definida

“Aptitud para una finalidad definida” significa que el kit debe ser validada hasta un nivel que muestre que puede interpretarse que los resultados del kit tienen un significado definido en términos de diagnóstico o de otra propiedad biológica que se esté examinando.

INFLUENZA AVIAR

Nombre del kit de diagnóstico

 

Avian Influenza Disease Antibody Test Kit

Nombre del fabricante

BioChek UK Ltd

Contacto

info@biochek.com

Método utilizado

ELISA (método enzimo inmunoensayo)

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° XXVII adoptada en Mayo de 2008 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2008
Número de registration: 20080203

Resumen de los estudios de validación

AS Avian Influenza Disease Antibody Test Kit

Manual del Kit

Manual de utilización (inglés)

ENFERMEDAD DE LAS MANCHAS BLANCAS

Nombre del kit de diagnóstico

 

IQ 2000TM WSSV Detection and Prevention System

Nombre del fabricante

GeneReach Biotechnology Corp

Contacto

sales@genereach.com

Método utilizado

ELISA

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° XXVII adoptada en Mayo de 2008 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2008
Número de registration: 2008030

Resumen de los estudios de validación

AS IQ 2000

Manual del Kit

Manual de utilización (inglés)

ENFERMEDAD DE LAS MANCHAS BLANCAS

Nombre del kit de diagnóstico

 

IQ PlusTM WSSV Kit with POCKIT System

Nombre del fabricante

GeneReach Biotechnology Corp

Contacto

sales@genereach.com

Método utilizado

Insulated isothermal PCR

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° 26 adoptada en Mayo de 2013 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2013
Número de registration: 20130108

Resumen de los estudios de validación

AS IQPlus

Manual del Kit

Manual de utilización IQPlus (inglés)
Manual de utilización Pockit System (inglés)

ENCEFALOPATIA ESPONGIFORM BOVINA

Nombre del kit de diagnóstico

 

Prionics® - Check WESTERN

Nombre del fabricante

Prionics

Contacto

info@prionics.com

Método utilizado

Western Blot

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° XXVII adoptada en Mayo de 2008 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2008
Número de registration: 20080102

Resumen de los estudios de validación

AS Prionics® - Check WESTERN

Manual del Kit

Manual de utilización

ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES

Nombre del kit de diagnóstico

 

TeverTM Western Blot

Nombre del fabricante

Bio-Rad

Contacto

tse@bio-rad.com

Método utilizado

Western Blot

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° XXVI adoptada en Mayo de 2009 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2009
Número de registration: 20090105

Resumen de los estudios de validación

AS Tever WB

Manual del Kit

Manual de utilización

SALMONELOSIS

Nombre del kit de diagnóstico

 

Check&Trace Salmonella

Nombre del fabricante

Check-Points B.V.

Contacto

serovar@check-points.com para los preguntas técnicas, y
info@check-points.com para los preguntas generales

Método utilizado

Multiplex LDR PCR reaction followed by detection on a diagnostic micro array

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° 24 adoptada en Mayo de 2011 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE
ver Resolución n° 20 adoptada en Mayo de 2020 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2011
Número de registration: 20110106

Resumen de los estudios de validación

AS CTS
AS CTS – Supplementary Data

Manual del Kit

Manual de utilización (inglés)

SALMONELLA ABORTUS OVIS

Nombre del kit de diagnóstico

 

Salmonella Abortusovis Test

Nombre del fabricante

DIATHEVA s.r.l.

Contacto

info@diatheva.com

Método utilizado

ELISA

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° 20 adoptada en Mayo de 2020 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2020
Número de registration: 20200215

Resumen de los estudios de validación

AS Diatheva Salmonella Abortusovis

Manual del Kit

Manual de utilización

TUBERCULOSIS BOVINA

Nombre del kit de diagnóstico

 

Kit para la detección de Anticuerpos frente a Mycobacterium bovis

Nombre del fabricante

IDEXX Laboratories

Contacto

lpdtechservices@idexx.com

Método utilizado

ELISA indirecta

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° 24 adoptada en Mayo de 2012 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2012
Número de registration: 20120107

Resumen de los estudios de validación

AS KDAMB

Manual del Kit

Manual de utilización

TUBERCULOSIS BOVINA

Nombre del kit de diagnóstico

 

BOVIGAM® - Mycobacterium bovis Gamma interferon test kit for cattle

Nombre del fabricante

Thermo Fisher Scientific Prionics AG

Contacto

info@prionics.com

Método utilizado

Sandwich ELISA

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° 34 adoptada en Mayo de 2015 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE
ver Resolución n° 20 adoptada en Mayo de 2020 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2015
Número de registration: 20150110

Resumen de los estudios de validación

AS Bovigam

Manual del Kit

Manual de utilización

BOVINE TUBERCULOSIS

Nombre del kit de diagnóstico

 

Prueba de anticuerpos de TB bovina Enferplex

Nombre del fabricante

Enfer Scientific ULC

Contacto

info@enfergroup.com

Método utilizado

ELISA multiplex quimioluminiscente indirecto

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° 31 adoptada en Mayo de 2019 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2019
Número de registration: 20190113

Resumen de los estudios de validación

AS Enferplex

Manual del Kit

Manual de utilización

ENFERMEDAD DE NEWCASTLE

Nombre del kit de diagnóstico

 

Newcastle Disease Virus antibody detection ELISA

Nombre del fabricante

BioChek UK Ltd

Contacto

info@biochek.com

Método utilizado

ELISA (método enzimo inmunoensayo)

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° 29 adoptada en Mayo de 2014 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2014
Número de registration: 20140109

Resumen de los estudios de validación

AS BioChek Newcastle ELISA

Manual del Kit

Manual de utilización (inglés)

METRITIS CONTAGIOSA EQUINA

Nombre del kit de diagnóstico

 

Pourquier® IIF Taylorella equigenitalis

Nombre del fabricante

IDEXX Laboratories

Contacto

www.idexx.com

Método utilizado

Prueba de inmuno fluorescencia indirecta

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° 15 adoptada en Mayo de 2016 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2016
Número de registration: 20160111

Resumen de los estudios de validación

AS IIF

Manual del Kit

Manual de utilización

SÍNDROME RESPIRATORIO DE ORIENTE MEDIO

Nombre del kit de diagnóstico

 

BIONOTE® Rapid MERS-CoV Ag Test

Nombre del fabricante

BioNote, Inc

Contacto

bionote@bionote.co.kr

Método utilizado

Prueba inmunocromatográfico

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° 15 adoptada en Mayo de 2016 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2016
Número de registration: 20160212

Resumen de los estudios de validación

AS Rapid MERS-CoV Test

Manual del Kit

Manual de utilización (inglés)

PESTE PORCINA AFRICANA

Nombre del kit de diagnóstico

 

Kit de detección de virus de la peste porcina africana VetMAX ™

Nombre del fabricante

Thermo Fisher Scientific LSI S.A.S.

Contacto

 

Método utilizado

Taqman® real time PCR

Aptitud(es) validades

ver Resolución n° 20 adoptada en Mayo de 2020 por la Asamblea mundial de delegados de la OIE

Fecha y
Número de registration

Mayo de 2020
Número de registration: 20200114

Resumen de los estudios de validación

AS VetMAX ASF

Manual del Kit

Manual de utilización (inglés)

 

 Contactar el OIESVCRDA

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