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Accueil > Expertise scientifique  > Enregistrement des kits de diagnostic > Le registre des kits de diagnostic

Registre des kits de diagnostic
certifiés par l'OIE comme ayant été validés aptes à l'emploi(s) prévu(s)

« L'aptitude à l'emploi prévu » implique que le degré de validation doit permettre de montrer que les résultats du kit de diagnostic peuvent être interprétés comme ayant une signification précise en termes de diagnostic ou de propriété biologique à l'étude.

GRIPPE AVIAIRE

Nom du kit de diagnostic

 

Avian Influenza Disease Antibody Test Kit

Nom du fabricant

BioChek UK Ltd

Contact

info@biochek.com

Méthode utilisée

PCR

Aptitude(s) validées

voir Résolution No XXVII adoptée en mai 2008 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2008
Numéro d'enregistrement : 20080203

Résumé études de validation

AS Avian Influenza Disease Antibody Test Kit

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur (anglais)

MALADIE DES POINTS BLANCS

Nom du kit de diagnostic

 

IQ 2000TM WSSV Detection and Prevention System

Nom du fabricant

GeneReach Biotechnology Corp

Contact

sales@genereach.com

Méthode utilisée

ELISA

Aptitude(s) validées

voir Résolution No XXVII adoptée en mai 2008 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2008
Numéro d'enregistrement : 2008030

Résumé études de validation

AS IQ 2000

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur (anglais)

MALADIE DES POINTS BLANCS

Nom du kit de diagnostic

 

IQ PlusTM WSSV Kit with POCKIT System

Nom du fabricant

GeneReach Biotechnology Corp

Contact

sales@genereach.com

Méthode utilisée

Insulated isothermal PCR

Aptitude(s) validées

voir Résolution n° 26 adoptée en mai 2013 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

May 2013
Numéro d'enregistrement : 20130108

Résumé études de validation

AS IQPlus

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur IQPlus (anglais)
Manuel de l'utilisateur Pockit System (anglais)

ENCEPHALOPATHIE SPONGIFORME BOVINE

Nom du kit de diagnostic

 

Prionics® - Check WESTERN

Nom du fabricant

Prionics

Contact

info@prionics.com

Méthode utilisée

Western Blot

Aptitude(s) validées

voir Résolution n° XXVII adoptée en mai 2008 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2008
Numéro d'enregistrement : 20080102

Résumé études de validation

AS Prionics® - Check WESTERN

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur

ENCEPHALOPATIE SPONGIFORME TRANSMISSIBLE

Nom du kit de diagnostic

 

TevoirTM Western Blot

Nom du fabricant

Bio-Rad

Contact

tse@bio-rad.com

Méthode utilisée

Western Blot

Aptitude(s) validées

voir Résolution n° XXVI adoptée en mai 2009 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2009
Numéro d'enregistrement : 20090105

Résumé études de validation

AS Tevoir WB

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur

SALMONELLOSES

Nom du kit de diagnostic

 

Check&Trace Salmonella

Nom du fabricant

Check-Points B.V.

Contact

serovar@check-points.com pour les questions techniques, et
info@check-points.com pour les questions générales

Méthode utilisée

Réaction PCR LDR multiplexe suivie par une détection sur une micropuce diagnostic

Aptitude(s) validées

voir Résolution n° 24 adoptée en mai 2011 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE
voir Résolution n° 20 adoptée en mai 2020 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2011
Numéro d'enregistrement : 20110106

Résumé études de validation

AS CTS
AS CTS – Supplementary Data

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur (anglais)

SALMONELLA ABORTUS OVIS

Nom du kit de diagnostic

 

Salmonella Abortusovis Test

Nom du fabricant

DIATHEVA s.r.l.

Contact

info@diatheva.com

Méthode utilisée

ELISA

Aptitude(s) validées

voir Résolution n° 20 adoptée en mai 2020 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2020
Numéro d'enregistrement : 20200215

Résumé études de validation

AS Diatheva Salmonella Abortusovis

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur

TUBERCULOSE BOVINE

Nom du kit de diagnostic

 

Trousse de détection d’anticorps contre Mycobacterium bovis

Nom du fabricant

IDEXX Laboratories

Contact

lpdtechservices@idexx.com

Méthode utilisée

ELISA indirecte

Aptitude(s) validées

voir Résolution n° 24 adoptée en mai 2012 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2012
Numéro d'enregistrement : 20120107

Résumé études de validation

AS MBAT

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur

TUBERCULOSE BOVINE

Nom du kit de diagnostic

 

BOVIGAM® - Mycobacterium bovis Gamma interferon test kit for cattle

Nom du fabricant

Thermo Fisher Scientific Prionics AG

Contact

info@prionics.com

Méthode utilisée

Sandwich ELISA

Aptitude(s) validées

voir Résolution n° 34 adoptée en mai 2015 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE
voir Résolution n° 20 adoptée en mai 2020 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2015
Numéro d'enregistrement : 20150110

Résumé études de validation

AS Bovigam

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur

TUBERCULOSE BOVINE

Nom du kit de diagnostic

 

Test d'anticorps de la tuberculose bovine Enferplex

Nom du fabricant

Enfer Scientific ULC

Contact

info@enfergroup.com

Méthode utilisée

ELISA de chimiluminescence indirecte en multiplex

Aptitude(s) validées

voir Résolution n° 31 adoptée en mai 2019 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2019
Numéro d'enregistrement : 20190113

Résumé études de validation

AS Enferplex

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur (anglais)

MALADIE DE NEWCASTLE

Nom du kit de diagnostic

 

Newcastle Disease Virus antibody detection ELISA

Nom du fabricant

BioChek UK Ltd

Contact

info@biochek.com

Méthode utilisée

ELISA (méthode immuno-enzymatique)

Aptitude(s) validées

voir Résolution n° 29 adoptée en mai 2014 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2014
Numéro d'enregistrement : 20140109

Résumé études de validation

AS BioChek Newcastle ELISA

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur (anglais)

METRITE CONTAGIEUE EQUINE

Nom du kit de diagnostic

 

Pourquier® IIF Taylorella equigenitalis

Nom du fabricant

IDEXX Laboratories

Contact

www.idexx.com

Méthode utilisée

Test d'immuno fluorescence indirecte

Aptitude(s) validées

voir Résolution n° 15 adoptée en mai 2016 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2016
Numéro d'enregistrement : 20160111

Résumé études de validation

AS IIF

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur

SYNDROME RESPIRATOIRE DU MOYEN-ORIENT

Nom du kit de diagnostic

 

BIONOTE® Rapid MERS-CoV Ag Test

Nom du fabricant

BioNote, Inc

Contact

bionote@bionote.co.kr

Méthode utilisée

Méthode immuno chromatographique

Aptitude(s) validées

voir Résolution n° 15 adoptée en mai 2016 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2016
Numéro d'enregistrement : 20160212

Résumé études de validation

AS Rapid MERS-CoV Test

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur

PESTE PORCINE AFRICAINE

Nom du kit de diagnostic

 

Kit de détection du virus de la peste porcine africaine VetMAX™

Nom du fabricant

Thermo Fisher Scientific LSI S.A.S.

Contact

 

Méthode utilisée

PCR Taqman® en temps réel

Aptitude(s) validées

voir Résolution n° 20 adoptée en mai 2020 par l'Assemblée mondiale des Délégués OIE

Date et
Numéro d'enregistrement

Mai 2020
Numéro d'enregistrement : 20200114

Résumé études de validation

AS VetMAX ASF

Notice du kit

Manuel de l'utilisateur (anglais)

 

Contact: oie-srdk@oie.int

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