L'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) est une maladie neurologique fatale des bovins adultes, détectée pour la première fois en Grande Bretagne en 1986. Les signes cliniques, la propagation et la transmissibilité indiquent que la maladie est causée par un agent transmissible non conventionnel, auquel le terme de « prion » a été attribué en référence à l’hypothèse d’une protéine infectieuse. L’agent infectieux est similaire à celui qui provoque la tremblante chez les ovins et les caprins.

Le Code sanitaire pour les animaux terrestres (chapitre 11.4) précise les exigences auxquelles doit répondre un Pays Membre pour pouvoir figurer dans la liste des Pays Membres officiellement reconnus par l’OIE comme ayant un statut à risque négligeable ou maitrisé au regard de l’ESB. Un questionnaire a été élaboré en conformité avec le chapitre 11.4 pour aider les Pays Membres à préparer et à compiler les dossiers à soumettre à l’évaluation de la Commission scientifique pour les maladies animales .Les Pays Membres cherchant à obtenir la reconnaissance officielle de leur statut quant au risque d’ESB doivent répondre aux exigences stipulées au Chapitre 11.4 du Code terrestre et soumettre à l’OIE les informations demandées dans le questionnaire figurant à l’article 1.6.5.

La liste des Pays Membres ayant un statut officiellement reconnu par l’OIE concernant le risque d’ESB est consultable sur le site internet de l’OIE.

Portail de l’OIE sur l’ESB
Statut officiel de la maladie
Chapitre 11.4 du Code sanitaire pour les animaux terrestres